NHS начнёт применять ИИ‑тест крови при подозрении на рак матки

Два траста NHS в Йоркшире в ближайшее время запустят пилотное применение теста крови PinPoint для женщин, направляемых с подозрением на рак матки. Тест разработан компанией PinPoint Data Science из Лидса и предназначен для первичного отбора пациентов и оценки риска на основе анализа крови.

Технология прошла крупное клиническое исследование, в котором участвовали 16 481 пациент, направленных из 170 клиник общей практики для проверки на девять видов рака. Среди них были 3 313 женщин с кровотечениями и подозрением на рак матки; по этой группе модель показала 99% точности при выявлении и исключении гинекологических онкозаболеваний.

Алгоритм анализирует 30 биомаркеров в образце крови и относит пациента к одной из трёх категорий риска: низкий, повышенный или высокий. Тест рассчитан на использование на этапе первичного обращения к врачу общей практики.

В Англии ежегодно около 90 000 женщин направляют на обследование из‑за обильных кровотечений после менопаузы. Примерно 10 000 из них получают диагноз рак матки, около 2 700 умирают от этого заболевания. Стандартная диагностика включает трансвагинальное УЗИ для измерения толщины эндометрия; при сохранении подозрений проводят биопсию и гистероскопию. Около 20% направленных пациенток не получают подтверждения онкологии.

По оценке разработчиков, тест способен на этапе первичного обращения исключать рак и тем самым избавлять примерно 18 000 женщин в год от ненужных инвазивных процедур. Mid Yorkshire NHS Teaching Trust планирует применять тест для шести видов гинекологического рака и опухолей верхних отделов пищеварительного тракта, а Leeds Teaching Hospitals NHS Trust внедрит его для диагностики гинекологических онкозаболеваний.

Шон Даффи, главный медицинский директор PinPoint Data Science, отметил: «Точность в 99% соответствует клиническим стандартам. Тест надежно исключает рак у женщин с низким риском». Врач общей практики Джасинта Уолш указала, что сейчас иногда требуется до шести визитов, прежде чем рак будет исключён, и использование теста должно сократить число посещений и ускорить распределение приоритетов. Консультант‑гинеколог Трейси Джексон подчеркнула, что технология позволит быстрее направлять тех, у кого действительно выявлена онкология. Представительница Cancer Research UK Саманта Харрисон назвала результаты многообещающими и обозначила необходимость дополнительных исследований для оценки пользы для пациентов и системы здравоохранения.

Тест вводят в рамках пилотных программ; широкое распространение будет зависеть от последующих оценок клинической эффективности и экономической целесообразности. Дополнительные исследования должны показать, как интегрировать анализ в существующие клинические маршруты и какие группы пациенток получат наибольшую пользу.