Moderna: kurs w górę 125% od początku roku
Akcje Moderny zyskały 125% od początku roku; 26 czerwca zamknęły sesję wzrostem ok. 12%. Komitet doradczy FDA 18 czerwca zagłosował 9–0, że mFLUSIVA (mRNA‑1010) ma korzystny profil u osób 50+. Decyzja PDUFA 5 sierpnia.
Akcje Moderny (MRNA) wzrosły o około 125% od początku roku. 26 czerwca kurs zamknął sesję zwyżką około 12%. 18 czerwca doradczy komitet ds. szczepionek przy amerykańskiej FDA głosował 9–0, uznając, że mFLUSIVA (mRNA‑1010) ma korzystny profil korzyści do ryzyka u osób powyżej 50 lat. Decyzja administracyjna (PDUFA) została wyznaczona na 5 sierpnia.
Jednogłośne głosowanie panelu zmniejszyło niepewność regulacyjną przed ostateczną decyzją. Jeśli FDA udzieli zezwolenia, mFLUSIVA mogłaby stać się pierwszą w USA szczepionką przeciw grypie opartą na technologii mRNA. Analitycy wskazują, że pierwsze istotne przychody z programu grypowego mogą pojawić się najwcześniej w 2027 roku.
W ostatnich tygodniach kurs MRNA wzrósł gwałtownie: po kilkutygodniowym rajdzie z poziomu około 46 USD na początku czerwca walory zyskały około 43% w ciągu miesiąca. Sesja 26 czerwca przyniosła wzrost 12,59%, a od początku roku wzrost wyniósł 125,51%.
Piper Sandler podniósł cenę docelową dla akcji Moderny do 77 USD. Jefferies przesunął cel do 53 USD, utrzymując rekomendację „Trzymaj”. Konsensus analityków wynosi 43,45 USD. Na rynku dominuje 16 rekomendacji „Trzymaj”. W ostatnich transakcjach insiderów 75 operacji to sprzedaże akcji.
Moderna zmieniła model operacyjny, koncentrując się na trzech obszarach komercyjnych: szczepionkach, onkologii i chorobach rzadkich. Podczas prezentacji Science Day 25 czerwca firma przedstawiła programy in vivo CAR‑T i aktywatory limfocytów T skierowane na onkologię i choroby autoimmunologiczne.
Zapowiedzi dotyczące inwestycji w zakłady produkcyjne w Niemczech, w tym w obiekty planowane do zamknięcia przez inną firmę, spowodowały kilkudniowe zwyżki kursu w przedziale 8–12% na wybranych sesjach. Historyczny szczyt ceny akcji przypadł na sierpień 2021 roku, kiedy kurs przekroczył 497 USD.
Decyzja FDA dotycząca mFLUSIVA oraz dalsze informacje o wynikach komercjalizacji i produkcji będą śledzone przed terminem PDUFA 5 sierpnia.
Treści publikowane na GNcrypto mają wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowią porady finansowej. Dokładamy starań, aby informacje były rzetelne i aktualne, jednak nie gwarantujemy ich pełnej poprawności, kompletności ani niezawodności. GNcrypto nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne błędy, pominięcia ani straty finansowe wynikające z polegania na tych treściach. Wszystkie działania podejmujesz na własne ryzyko. Zawsze prowadź własne badania i korzystaj z pomocy profesjonalistów. Szczegóły znajdziesz w naszych Warunkach, Polityce prywatności i Zastrzeżeniach.








